支原体，细胞培养的大敌

在细胞培养中支原体感染发生率达到63%，支原体污染导致细胞生长缓慢，表型改变，使实验数据无效。支原体污染肉眼不能辨别，并对抗生素无反应，需要一个可信的方法。

支原体检测常规采用PCR的方法，虽然灵敏，但假阳性和假阴性率高。

对此，R&D Systems公司有重大突破，利用ELISA 技术研发的新产品—MycoProbe™ Mycoplasma Detection Kit（Catalog # CUL001B）可以高通量、快速、有效地检测支原体污染，并且避免出现假阴性和假阳性现象。

产品特色

准确度高：可检测出细胞培养体系中zui常见的8种支原体感染（涵盖了95%的比例）
敏感性高：可与PCR相比，且无假阳性
适合于高通量检测：96孔板形式，可同时检测1-96份样品，灵活组合
适用范围广：细胞培养上清或/和培养细胞（新鲜及冻存细胞）裂解液，且不需无抗生物培养基
检测快速：约4小时完成检测
无需特殊仪器：即用型，操作简单

MycoProbe™支原体检测试剂盒（Catalog # CUL001B）运用“ELISA夹心法”的基本原理，首先将样品16S rRNA标上生物素标签和标签，然后将其加入预先包被在孔板上的链亲和素的微孔板进行捕获，同时加入碱性酶标记的抗检测抗体检测，zui后加入底物显色，通过比色法得出检测结果。该方法有效的改善了目前常规方法的不足，提供了一种准确度高，敏感性高，无假阳性，适用广，高通量的支原体快速检测方式。

示例分析

图 1：MycoProbe™支原体检测试剂盒检测流程：裂解样本与生物素标记的寡核苷酸探针混合，加入8种常见污染支原体种类的标记检测探针，通过信号放大系统进行显色反应检测

图2：细胞培养上清和细胞裂解液的支原体检测结果

支原体检测方法比较

PCR与MycoProbe™方法检测支原体结果对比

产品信息

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