要想获取良好的免疫胶体金银染色效果，首先取决于标本的处理是否恰当，其次是给高特异性和价的一抗选择的稀释度。
由于免疫组化方法广泛应用于不同的生物学科，所要检出的抗原种类繁多，性质也各不相同。因此，不可能有一种适用于所有抗原的固定剂，而是根据不同的抗原性质区别对待。
一、固定剂的选择及固定时间(详见表5-9)
(1)Karovsky's 液pH7.3。
(2)PAP液(Periodate—lysine – paraformaldehyde fixative)
表5-9 各种抗原固定剂的选择及固定时间
| 待检抗原 | 固定剂的种类 | 固定时间 |
| 蛋白质 | ||
| 酶 | 冰冻切片不固定，或用95%乙醇，B5固定液 | 10 min |
| 激素 | 冰冻切片，涂片，印片，不固定或丙酮，甲 | 10 min |
| 醇，乙醇，PEG固定，B5固定液固定 | 4℃30 min | |
| 免疫球蛋白 | 中性福尔马林，（1%甲醛） | 30 min |
| 白蛋白 | 95%乙醇含1～5%冰醋酸 | 30 min |
| 纤维蛋白元 | 同上 | 30 min |
| 病毒 | 丙酮，乙醇，甲醇，乙醚 | 30 min |
| 糖蛋白 | PLP，丙酮 | 30 min |
| 脂质Forssman | 中性福尔马林 | 20 min |
| 抗原 | 2.5%硫代硫酸钠，冰冻切片不固定 | 20 min |
| 免疫电镜 | PLP，戊二醛，戊二醛—多聚甲醛（Kacnovsky’s 液pH7.3）PEG、ECD-G等 | 30min |
二、切片的处理与粘附。
免疫组化染色过程较长，洗的次数很多，而且均在振荡洗涤，抗原片附贴不紧，往往在zui后的时刻，还没有等显色就会脱落导致前功尽弃，这个环节 虽小却会影响大局，因此，为了保证切片染色成功必须把切片处理好，解除掉片的后顾之忧。
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